关于我们
公司战略
香港维健医药集团是一家总部位于香港的领先生物制药公司，
在大中华地区开展商业运营，并在亚洲和欧洲区域不断扩展
业务。公司专注于创新药物的商业化，致力于为心肾疾病、
胃肠疾病、呼吸和抗感染疾病和罕见病以及其他未满足和严
重未被满足的医疗需求患者提供突破性疗法。
我们的初心：患者为先
我们的愿景：打造中国及周边地区领先的罕见病和其它疾病生态体系
我们的使命：致力于为患有罕见病和其它严重威胁生命疾病的患者提供创新疗法
核心价值观：目标导向 持续创新 勇于担当 创业精神
全球布局
香港（国内总部）
- 内地总部：杭州
- GSP认证：香港、杭州、海南
- 商业运营中心：上海
- 罕见病临床医学中心：海南
- 政府事务及注册：北京
新加坡（海外总部）
- 新加坡（与Cumberland 合资创立）
- 日本（与东大病院合作成立孵化器）
- 欧美窗口：爱尔兰、丹麦
- 海外办事处：美国、德国、法国
协和麒麟在中国
30
上海
10+
上海生产基地成立于1997年，是“国家上海生物医药科技产业基地”成立后引进的第一个生物高科技医药项目，建有药品生产车间、仓库、仪器分析实验室、无菌实验室、动物实验室、办公楼及设备楼等。
2023年10月，上海生产基地扩建项目正式竣工并投入使用，主要用于新引进的生物药品注射剂的扩产和提高产品的仓储能力，以便尽快实现新产品上市，满足公众用药需求。
• 引入全自动立体仓储系统，提升生产过程信息化水平
• 引入智能化系统，提高运作效率及空间利用率，全面提升企业智能化管理水平
• 配套式光伏项目已并网发电，预计每年可减少300吨碳排放
发展沿革
1993
麒麟（中国）医药有限公司成立（协和麒麟中国前身）
1997
麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司注册成立
1999
位于上海张江的中国区总部正式投入运营
2001
第一批在张江本土化生产的惠尔血®和利血宝®投入中国市场
2004
盖平®在华获批，为我国慢性肾脏病矿物质与骨异常（CKD- MBD）治疗带来革命性突破，造福中国透析患者
2017
用于治疗慢性肾脏病（CKD） 维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）药盖平®被列入国家医保目录
2019
协和麒麟中国荣获上海市商委颁发的跨国公司地区总部证书
2020
耐斯宝®在华获批，用于治疗血透成人患者的肾性贫血
2021
中国首个用于治疗X连锁低磷血症（XLH）和肿瘤性骨软化症（TIO）的药物麟平®在华获批
2022
中国首个长效血小板生成素受体激动剂 （TPO-RA）惠尔凝®获批，用于治疗对于其他治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）
上海生产基地扩建项目正式开工
中国首个靶向CCR4的生物制剂惠尔金®在华获批，用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性Sézary综合征(SS)或晚期（III/IV）蕈样肉芽肿 (MF)成人患者
协和麒麟中国临床开发团队加入协和麒麟全球同步研发体系
2023
协和麒麟中国荣膺“中国杰出雇主2023”认证
协和麒麟旗下惠尔凝®和耐斯宝®进入国家医保目录
上海生产基地扩建项目正式竣工并投入使用
